主题：恢复遗传性失明基因闻法

美国和英国的一些李言平科研人员２７日说，他联合会们首次利用基因疗法使李言平一些遗传性失明的病人金融相关研究领域的一项重[url=http://roll.sohu.com/20120919/n353530320.shtml]金融[/url关研究领域的一项重要进展。

美国和英国的两个研究小组在新一期网络版《新英格兰医学杂志》上报告说，共有６名患有利伯氏先天性黑蒙的病人接受了基因疗法的治疗试验，其中４人视力有了较明显改善。

利伯氏先天性黑蒙是由一种名为ＲＰＥ６５的基因出现变异而导致的，病人的视网膜会失去感光功效，其视力会随着年龄增长而衰退，一些人成年后会因此失明。针对这种疾病目前尚无有效疗法。

美国费城儿童医院和英国伦敦大学学院等机构的科学家介绍说，他们在试验中以无害的普通感冒病毒为载体，将正常版本的ＲＰＥ６５基因注入总共６名患有利伯氏先天性黑蒙的病人的视网膜细胞内。这些病人年龄在１７岁至２６岁之间，虽然没有完全失明，但视力受损严重。

在试验中，每名病人的一只眼睛接受基因疗法治疗，另一只眼睛用作参照。试验结果发现，有４名病人的视力有所改善。一些原本仅能看清他人手部动作的病人，在接受治疗后可以辨别出视力表上的部分符号。试验结果还显示，注入视网膜的基因没有转移至病人身体的其他部位。

基因疗法研究近年来先后遭遇一些挫折，使其前景被蒙上阴影。一些专家称，美英科学家的新成果，对重新树立对基因疗法的信心可能会有所帮助。